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Ki-1 + ANAPLASTİK BÜYÜK HÜCRELİ LENFOMA (ALCL)
"Ki-1 + ANAPLASTİK BÜYÜK HÜCRELİ LENFOMA (ALCL)" Die Ergebnisse der Suche nach dem Wort
Ki-1 + ANAPLASTİK BÜYÜK HÜCRELİ LENFOMA (ALCL)
( Medizin und Hämatologie Glossar) :
IWF'da ayrı başlık olarak yer almaz. T lenfosit tümörüdür, seyrek olarak B olabilir. Ekstrafolliküler CD30+ blastlardan köken aldığı düşünülmektedir. Seyrek görülür. Tüm yaş gruplarında rastlanır. Primer olabileceği gibi Hodgkin hastalığı veya mycosis fungoides ya da diğer lenfomaların seyri sırasında sekonder olarak oluşabilir. Önemli özelliği Ki-1 (CD30) pozitif olmasıdır. Ki-1 diğer lenfomalarda da görülebilir. Dolayısıyla anaplastik büyük hücreli lenfomalar Ki-1 +'dir, ama her Ki-1+ lenfoma anaplastik büyük hücreli lenfoma değildir. Ki-1 antijeni Hodgkin hastalığının malign hücrelerinde, aktive T ve B lenfositlerinde de vardır. ALCL lenf bezi sinüslerini tutar. Önceki yıllarda malign histiyosit tümörü, regressing atipik histiyositoz, metastatik karsinom, melanom, sarkom ve lenfosit fakir Hodgkin hastalığı tanısı alan bazı olguların sonraki incelemelerinde aslınsa ALCL oldukları anlaşılmıştır. Ekstranodal yerleşim alanları arasında kemik, yumuşak dokular ve cilt sayılabilir. Klinik seyrinde iki farklı tip saptanır. Bunlardan birisi primer sistemik tip diğeri primer cilt tipidir. Primer sistemik tipde lenf bezi tutulumu ön plandadır. Cild dahil olmak üzere ekstranodal bölgeler tutulur. Primer cilt tipinde ekstranodal tutulum olmaksızın cilt tulumu vardır. Primer cilt tipi daha çok erişkinlerde görülür, lenfomatoid papülozis ile benzerlik gösterir.
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