AŞTÎ

Results for "AŞTÎ"

Medicine and Hematology Glossary

ANGİOİMMÜNOBLASTİK LENFADENOPATİ (Angioimmunoblastic lympadenopaty with dys

 (Medicine and Hematology Glossary) :
İmmünoblastik lenfadenopati olarak da bilinir. Olguların çoğunda T-cell reseptör gen rearanjmanının gösterilmesi nedeniyle T lenfosit kökenli bir hastalık olduğu anlaşılmıştır. Önceleri anormal bir immün yanıt ile oluştuğu kabul edilmişse de günümüzde malign bir hastalık olduğu düşünülmektedir. REAL sınıflamasında "Angioimmünoblastik T-cell lenfoma" olarak adlandırılması önerilmektedir.. İleri yaşlarda görülür (ortama 60). Ateş, makülopapüler deri döküntüleri, yaygın lenfadenopati ve hepatosplenomegali yanında; terleme, halsizlik , zayıflama, pruritis, poliartralji gibi diğer sistemik belirtilerle seyreden ve poliklonal hiperglobulinemi yapabilen bir hastalıktır. İmmün hemolitik anemi gelişebilir. Tekrarlayan solunum sistemi infeksiyonları önemli morbidite nedenidir. Lenf bezlerinin histolojik incelemeleriyle tanı konur. Lenf bezinde post kapiller venülleri tutan damar proliferasyonu ve damarların çevresinde yoğun lenfosit ve plazma hücresi infiltrasyonu saptanır. Germinal merkezler kaybolmuştur. Damar duvarında PAS+ hyalen madde birikimi vardır.. Yaklaşık %40 olguda coombs testi pozitifdir. Tedavisi kemoterapidir. Bu amaçla MOPP verilebilir.
Medicine and Hematology Glossary

Ki-1 + ANAPLASTİK BÜYÜK HÜCRELİ LENFOMA (ALCL)

 (Medicine and Hematology Glossary) :
IWF'da ayrı başlık olarak yer almaz. T lenfosit tümörüdür, seyrek olarak B olabilir. Ekstrafolliküler CD30+ blastlardan köken aldığı düşünülmektedir. Seyrek görülür. Tüm yaş gruplarında rastlanır. Primer olabileceği gibi Hodgkin hastalığı veya mycosis fungoides ya da diğer lenfomaların seyri sırasında sekonder olarak oluşabilir. Önemli özelliği Ki-1 (CD30) pozitif olmasıdır. Ki-1 diğer lenfomalarda da görülebilir. Dolayısıyla anaplastik büyük hücreli lenfomalar Ki-1 +'dir, ama her Ki-1+ lenfoma anaplastik büyük hücreli lenfoma değildir. Ki-1 antijeni Hodgkin hastalığının malign hücrelerinde, aktive T ve B lenfositlerinde de vardır. ALCL lenf bezi sinüslerini tutar. Önceki yıllarda malign histiyosit tümörü, regressing atipik histiyositoz, metastatik karsinom, melanom, sarkom ve lenfosit fakir Hodgkin hastalığı tanısı alan bazı olguların sonraki incelemelerinde aslınsa ALCL oldukları anlaşılmıştır. Ekstranodal yerleşim alanları arasında kemik, yumuşak dokular ve cilt sayılabilir. Klinik seyrinde iki farklı tip saptanır. Bunlardan birisi primer sistemik tip diğeri primer cilt tipidir. Primer sistemik tipde lenf bezi tutulumu ön plandadır. Cild dahil olmak üzere ekstranodal bölgeler tutulur. Primer cilt tipinde ekstranodal tutulum olmaksızın cilt tulumu vardır. Primer cilt tipi daha çok erişkinlerde görülür, lenfomatoid papülozis ile benzerlik gösterir.
Medicine and Hematology Glossary

LENFOBLASTİK LENFOMA

 (Medicine and Hematology Glossary) :
Erişkinlerde tüm Hodgkin-dışı lenfomalarının ancak %5'i bu grupta yer alır. Çocuklardaki lenfomaların ise %40'ını oluşturur. Erkeklerde sıktır. Klinik seyir ve hücrelerin yüzey işaretleri yönünden T hücreli akut lenfoblastik lösemiye benzer. Çoğunluğu T lenfosit kökenlidir. TdT, CD7 ve CD3 antijenleri pozitifdir. CD2 ve CD5 pozitiflikleri değişkendir. Doku kesitleri ALL gibidir. Büyük mediastinal kitleler oluşturması önemli özelliğidir ve timik orijini düşündürür. Mitoz hızı yüksektir, çok agressif seyirlidir. Tanı konulduğunda olguların çoğu ileri evrededir. Tedavi edilmeyen olgularda genellikle akut lösemiyle sonuçlanarak hastanın kaybına yol açar. SSS tutulumu sıktır. Köken aldığı hücre prekürsör T lenfositlerdir.
Medicine and Hematology Glossary

MEDİASTİNAL BÜYÜK HÜCRELİ LENFOMA - PRİMER

 (Medicine and Hematology Glossary) :
Hücre kökeni tam bilinmemekle beraber timus medullasınadaki B lenfositler olduğu düşünülmektedri. Görülme yaşı median 40'dır. Kadınlarda daha sık görülür. Ön mediastinal kitle yapar, vena kava süperior sendromu ve hava yolu obstrüksiyonları yapar. Bazı olguların histolojisinde sklerozis vardır.
 Medicine and Hematology Glossary

ORAK HÜCRE HASTALIĞI - APLASTİK KRİZ

 (Medicine and Hematology Glossary) :
Kemik iliğinin hemolize yanıt veremez duruma gelmesidir. Sıklıkla human parvovirüs B19 infeksiyonuyla oluşur. Selektif olarak eritropoez bozulabilir. Süregelen hemolize karşın retikülosit artışı olmaz ve anemi derinleşir. Nadiren, vasküler oklüzyonların neden olduğu yaygın kemik iliği nekrozlarına bağlı aplastik krizler de görülebilir:
Keyword Searches Turkish - French Dict. ılık (229831k) Turkish - Germany Dict. çüş (104381k) Turkish - French Dict. açık (86879k) Turkish - French Dict. ırmak (80529k) Turkish - Turkish Dict. İNDÎ (75874k) Kurdish - Turkish Dict. naşî (65938k) Turkish - Germany Dict. ılım (65135k) Turkish - French Dict. çatı (63621k) Kurdish - Turkish Dict. rêsî (63323k) Turkish - Turkish Dict. HÂDİS (61357k) Turkish - French Dict. balık (59654k) Turkish - Germany Dict. hasır (58632k)

Notice: file_put_contents(): write of 16 bytes failed with errno=28 No space left on device in Unknown on line 0

Warning: file_put_contents(): Only -1 of 16 bytes written, possibly out of free disk space in Unknown on line 0

Warning: session_write_close(): Failed to write session data using user defined save handler. (session.save_path: /home/admin/tmp) in Unknown on line 0